內容提要

內容簡介
近年由于分子生物學、細胞遺傳學及分子克隆技術的進步，心血管疾病已發展成從細胞水平、分子水平及基因水平研究其致病病因、發病機制，闡明基因遺傳性心血管病的臨床癥狀、體征、診斷、風險分層、治療及預防等，從而形成基因組醫學應用學科。
基因遺傳性心血管病是一類復雜的臨床疾病，涉及多種基因型—表型。目前遺傳性心血管病可通過基因測序檢測出相關致病基因突變位點，對其突變位點及其編碼的生物分子或蛋白結構和功能進行研究，以期在疾病發生前進行干預、防治，從而預防或減少此類疾病的發生，提高我國人口素質。
本書分7章共72種基因遺傳性心血管病，每種疾病均較詳細介紹其概述、病因、分子遺傳學、發病機制、臨床表現、輔助檢查、診斷、鑒別診斷、治療及遺傳咨詢等，并附有參考文獻等。

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